在制藥生產(chǎn)中，必須確保合規(guī)。借助Testo的高精度測(cè)量技術(shù)和一體化解決方案，安全生產(chǎn)得到保障。 確保生產(chǎn)條件符合GMP要求、不間斷地監(jiān)測(cè)溫度和濕度、符合審計(jì)的生產(chǎn)過(guò)程

潔凈室需要采用精確的測(cè)量方法，以便根據(jù)其應(yīng)用范圍和質(zhì)量要求開(kāi)展驗(yàn)證工作。 確保統(tǒng)一的潔凈室環(huán)境、嚴(yán)格遵守規(guī)定的條件、驗(yàn)證和校準(zhǔn)

從監(jiān)測(cè)關(guān)鍵過(guò)程到控制和監(jiān)測(cè)所有IAQ參數(shù)：在 Testo，您可以找到全面的測(cè)量技術(shù)，確保實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的質(zhì)量。 不間斷地監(jiān)測(cè)濕度和溫度、確保測(cè)量和研究結(jié)果的可比性

醫(yī)院和診所需要保持規(guī)定的環(huán)境值。無(wú)論是儲(chǔ)存藥品和血液儲(chǔ)備的儲(chǔ)藏室，還是手術(shù)室、潔凈室和病房，Testo的測(cè)量解決方案可以為您提供可靠的保護(hù)，避免藥品損失或者違反法規(guī)。 系統(tǒng)的IAQ監(jiān)測(cè)、確保疫苗、樣本和血液儲(chǔ)備得到正確儲(chǔ)存、違反極限值時(shí)發(fā)出警告、醫(yī)用冰箱專用套裝

儲(chǔ)存敏感藥品時(shí)，溫度需要保持恒定。藥店有義務(wù)監(jiān)測(cè)和記錄這些溫度數(shù)值。Testo 的測(cè)量方案可以為藥房的重要工作提供支持，并防止監(jiān)測(cè)不全被毀損報(bào)廢。 連續(xù)地監(jiān)測(cè)濕度和溫度、自動(dòng)記錄、超過(guò)極限值時(shí)的報(bào)警功能、醫(yī)用冰箱專用套裝

很多藥物對(duì)溫度波動(dòng)很敏感。因此，在確保藥品的質(zhì)量和療效方面，恒定的溫度和濕度水平是至關(guān)重要的。此外還必須遵守國(guó)際和國(guó)內(nèi)的相關(guān)法規(guī)。除此之外，測(cè)量行業(yè)專家Testo還可以： 自動(dòng)化和不間斷地測(cè)量數(shù)據(jù)記錄、確保符合GxP標(biāo)準(zhǔn)的存儲(chǔ)、可驗(yàn)證的符合21 CFR Part 11的軟件

藥品運(yùn)輸面臨著一個(gè)挑戰(zhàn)：如果溫度超過(guò)限值，敏感的藥品會(huì)因此受損。使用Testo 的數(shù)據(jù)記錄儀，可以確保您的敏感藥品在整個(gè)供應(yīng)鏈中得到保護(hù)。 交付過(guò)程中對(duì)冷鏈的控制、整個(gè)配送路線的透明度、安全并符合現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)、準(zhǔn)則和法規(guī)